其中妻子看着诊断结果忍不住泪流满面，她怎么也不愿意相信，明明自己和丈夫都没有任何问题，为什么唯一的孩子会患上基因突变引发的罕见病？

这名哀声哭泣的女子名叫陈申彩，她之所以哭得如此悲切，是因为她和丈夫唯一的儿子牛浩宇被确诊了先天性肌营养不良。

这个结果无异于晴天霹雳，狠狠砸在了陈申彩全家人的脑门上，陈申彩和丈夫家境一般，夫妻二人也都是普通打工人，赚钱能力有限。

可孩子治病却需要一大笔钱，远远超出了这个小家庭的承受范围。拿着诊断结果，陈申彩和丈夫呆呆的坐在医院的走廊上。

夫妻二人无法理解，为什么产检时好好的，自己和丈夫的基因也没有任何问题，孩子却会患上这样罕见的病症。

陈申彩忍不住抱着儿子痛哭，她宁愿患病的是自己，让自己来承受无法站立、呼吸困难的痛楚，也不愿意看到儿子受折磨。

但哭泣解决不了任何问题，哭过之后生活还要继续，陈申彩看着怀里瘦瘦小小的儿子，她下定决心一定要把儿子治好。

于是2021年4月，为了这一丝渺茫的希望，陈申彩带着儿子千里迢迢来到北京，来到这座陌生的城市求医问药。

因为患病，儿子牛浩宇身上很难长肉，需要喝一种特制的奶粉补充营养，同时每天还必须搭配复杂的康复训练。

陈申彩只能完全放弃工作，陪着儿子牛浩宇一起在北京治疗，而丈夫则在外面拼命工作挣钱，空闲时间还要跑出租，不放过任何赚钱的机会。

就算丈夫再怎么努力工作家里也是入不敷出，不仅当初借的钱早就花光了，还累积了20余万元的外债。

每隔一段时间陈申彩都要和丈夫通话，向丈夫转告儿子近期的进步，每次通电话时陈申彩最害怕听到的是丈夫的询问，每当丈夫问钱还够用吗？医院是不是又要交钱了？

陈申彩的心都会一阵发紧，因为钱确实不够了，而且她知道丈夫手里也没有钱，只能硬着头皮向其他人借。

陈申彩明白丈夫的辛苦，但现实却是那样让人无奈，丈夫白天打工，晚上开出租，如此辛苦也填补不上医院的窟窿。

陈申彩常常饿得眼冒金星，可是她知道自己不能倒下，这个家庭已经承担不起任何风险了，她就是儿子生命的支柱。

因为每天都是同样的食物，现在闻到馒头的味道，陈申彩就条件反射的恶心想吐，可就算这样她也努力把馒头塞进嘴里。

可每当她看到儿子那细细的两条腿，好似面条一样没有任何力量，陈申彩就止不住的心酸，她明白自己必须坚强。

陈申彩和丈夫是一对普通的年轻小夫妻，来自云南省昭通市的一个小村庄，和村子里的其她年轻人一样早早成家立业。

虽然工作辛苦，但夫妻俩感情和睦，日子总有盼头，二人齐心协力，努力改善全家人的生活条件，生活过得平淡却也幸福。

2018年他们刚刚结婚两年，陈申彩有了身孕，这对小夫妻来说是一个天大的喜讯，全家人都在期盼着这个孩子的降临。

那时，陈申彩和丈夫闲暇时间最喜欢靠在一起憧憬未来，共同畅想着孩子未来的性格和模样，讨论以后要怎样把孩子教育得更加优秀；

每次傻傻的幻想都能给夫妻二人带来无限快乐，同时家里的老人也满怀期待，等着孩子降生后享受天伦之乐。

好在每次检查结果都是符合标准，让全家人更加开心了，那时的家里总是充斥着欢声笑语，一切都在向好的方向发展。

直到怀孕第39周时，医生突然告知陈申彩，她腹中羊水不足，孩子脐带绕颈，很危险，必须进行紧急剖腹产。

当时医院给出的检查结果是孩子一切正常，除了黄疸稍稍有些高，不过这并不是什么大问题，很多新生儿都会出现这样的情况，只要回家多晒晒太阳就好了。

陈申彩这才放下心来，她发自内心的认为自己和孩子是幸运的，这次生产虽然凶险却是虚惊一场，俩成功度过这个难关。

可命运就是这样喜欢捉弄人，等到回家后，陈申彩发现儿子总是呼吸急促，还常常出现喘不上气的情况。

但不管陈申彩怎样努力，儿子依旧是瘦瘦小小的，身上根本没有多少肉，发育得十分迟缓，比同龄人小了一大圈儿。

等到儿子牛浩宇长到一岁后，同龄的孩子都学会了走路，再不济也学会了翻身，陈申彩的孩子却连动都不动。

经过检查她惊讶的发现孩子的足内翻十分严重，根本就没办法走路坚持一个月饮食清淡。陈申彩和丈夫急忙抱着孩子来到医院。

直到来到昆明市儿童医院，陈申彩带着孩子接受了基因检测，牛浩宇的病因才终于被查清楚，随后便是漫长的治疗坚持一个月饮食清淡。

当初越幸福就衬托出现在的生活越难熬，好在儿子牛浩宇的情况在一天天好转，慢慢的能开口说话了，能自己吃饭了，甚至能站起来了。

在牛浩宇终于学会说话后，他奶声奶气的对陈申彩说，妈妈我爱你，一句话让陈申彩热泪盈眶，所有的辛苦都是为了等到这一刻。

可不幸再一次降临到了这个可怜的家庭，突然儿子牛浩宇的病情出现了恶化，从原本的自己走路变成了连站也站不起来。

就连陈申彩自己都不知道，自己还能够坚持多久，因为患病，孩子睡觉时常常自动憋气，陈申彩生怕孩子在睡梦中离去，成天成宿的守候在孩子的身边；

有的时候害怕自己因为太累睡得太沉，陈申彩就干脆不睡觉，依靠吃辣椒保持清醒，甚至还会用针扎自己。

成年人辛苦点倒不算什么，最让夫妻俩心痛的是，病痛让儿子牛浩宇饱受折磨，每天一遍遍的在康复器械上训练锻炼，还要接受针灸理疗等痛苦的治疗；

小小年纪就要吃连大人都吃不下的苦，明明已经是三岁大的孩子体重却只有18斤，看起来骨瘦如柴，身体还不足同龄人的一半大。

再怎么艰难的困境，陈申彩和丈夫都抱着一切都会变好的希望撑下来的，儿子牛浩宇也十分懂事，很少叫苦叫累，对于康复训练非常配合。

可现在希望破灭了，而且谁也不敢保证未来牛浩宇的病情是否还会反复，很可能在治疗几年后又重新回到起点。

一笔笔的治疗费用就像是一个无底洞，让陈申彩看不到一点光，一些亲戚朋友开始劝陈申彩认命，让她接受现实，不要再继续给孩子进行治疗了；

而更让她感到痛苦的是，已经懂事的儿子抱着陈申彩的脸，一边用瘦弱的小手颤颤巍巍的给陈申彩擦眼泪，一边说：

因为患有先天性疾病，牛浩宇从小呆的最多的地方就是医院，儿子是那样懂事，那样珍惜每一次治疗的机会。

作为一位母亲，她怎么忍心让自己的儿子从此只能躺在病床上，看着同龄人在外面玩耍？还要一辈子忍受憋气的痛苦。

陈申彩下定决心，就算再苦再难她也绝对不会停止治疗，一年治不好那就两年，两年治不好就三年，总有一天她会让儿子像同龄人一样正常生活。

陈申彩和丈夫向几乎身边所有的亲戚朋友都借过钱，再也没有新的借钱对象，还有之前的债主在催促夫妻俩还债，这个家庭已经濒临绝境。

一边是高昂的治疗费用，一边是堆积如山的债务，陈申彩实在不知道该怎么办了，找不到任何办法来延续儿子治疗，未来的路要怎样走下去呢？